Hemobrás divulga lista de e-mails alternativos após tentativa de ataque hacker

21 de maio de 2025

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) está em pleno processo de recuperação do seu ambiente digital, após sofrer uma tentativa de invasão cibernética à sua infraestrutura e sistemas de tecnologia da informação, detectada em 29.03.

A tentativa de invasão foi frustrada sem que houvesse acesso aos servidores e dados da empresa. Assim, o abastecimento do Sistema Único de Saúde com os nossos medicamentos hemoderivados e recombinantes não foi prejudicado.

Esta semana, praticamente todas as áreas da Hemobrás já voltaram a ter acesso aos computadores e à maioria dos sistemas. No entanto, algumas ações contingenciais precisaram ser tomadas, como o uso de e-mails alternativos até o retorno do uso dos e-mails corporativos.

Seguem abaixo a relação destes e-mails alternativos por setores da Hemobrás:

ÁREA E-MAIL ALTERNATIVO
Presidência e Chefia de Gabinete hemobraspresidencia@gmail.com
Diretoria Administrativa e Financeira daf.hemobras@gmail.com
Diretoria de Desenvolvimento Industrial ddi.hemobras@gmail.com
Diretoria de Produtos Estratégicos e Inovação dpei.hemobras@gmail.com
Assessoria de Planejamento e Projetos app.hemobras@gmail.com
Assessoria de Comunicação, Marketing e Eventos hemobrasrecife@gmail.com
Assessoria de Assuntos Regulatórios regulatoriohemobras@gmail.com
Gerência de Gestão de Pessoas ggphemobras@gmail.com
Procuradoria Jurídica pj.hemobras.2025@gmail.com
Assessoria de Segurança, Meio Ambiente e Saúde asmshemobras@gmail.com
Assessoria de Conformidade e Gerenciamento de Riscos acgr.hemobras@gmail.com
Gerência da Garantia da Qualidade ggqhemobras@gmail.com
 GGQ Liberação ggqliberacaohemobras@gmail.com
Serviço de Validação e Certificação (Geral) svcggqhemobras@gmail.com
Serviço de Validação e Certificação (Sistemas Computadorizados) vsc.hemobras@gmail.com
Serviço de Normas e Procedimentos (Desvios) desvioshemobras@gmail.com
Serviço de Normas e Procedimentos (Treinamentos) treinamento.hemobras@gmail.com
Serviço de Normas e Procedimentos  (Documentos) documentos.qualidade.hemobras@gmail.com
GGQ Fornecedores quali.fornecedores.hemobras@gmail.com
Gerência de Administração ga.hemobras@gmail.com
Assessoria de Compras e Gestão de Contratos acgchemobras@gmail.com
Serviço de Gestão de Suprimentos e Atividades Administrativas (Assuntos Gerais) sgsaahemobras@gmail.com
SGSAA (Portaria da fábrica) hemobras.portaria@gmail.com
SGSAA (Solicitação de veículos) veiculos.hemobras@gmail.com
Gerência de Licitações e Contratos licitacoes.hemobras@gmail.com
SGSAA (Serviço de Contabilidade) Scon.hemobras2022@gmail.com
SGSAA (Serviço de Orçamento e Finanças) hemobras.sof@gmail.com
Gerência de Produção gp.hemobras@gmail.com
Fase 2 (Embalagens Buriti) fase2.hemobras@gmail.com
Fase 3 (Envase Buriti) fase3.hemobras@gmail.com
Fase III – (Embalagens Hemoderivados) faseiii.hemobras@gmail.com
Fase IV (Produção de IFA Buriti) spb.hemobras@gmail.com
Fase V (Envase Asséptico) fasev.hemobras@gmail.com
Fase 6 (Produção Albumina) fasevi.hemobras@gmail.com
Fase 7 (Produção Imunoglobulina) fasevii.hemobras@gmail.com
Fase VIII (Produção Fatores de Coagulação) faseviii.hemobras@gmail.com
Gestão de Projetos Hemoderivados e Buriti gestaodeprojetos.hemobras@gmail.com
Gerência de Engenharia e Automação Gea.hemobras@gmail.com
Serviço de Manutenção tmp.manuthmb@gmail.com
Serviço de Escritório de Projetos de Engenharia sepe.gea.hemobras@gmail.com
Assessoria de Pesquisa Desenvolvimento e Informação assessoriadpei.hemobras@gmail.com
Gerência de Produtos e Suprimentos Farmacêuticos Gpsf.hemobras@gmail.com
Serviço de Produtos e Insumos Farmacêuticos SPIF.GPSF@gmail.com
Serviço de Relacionamento com a Hemorrede relacionamentocomahemorrede@gmail.com
Serviço de Gestão Interna do Plasma sgip.gpsf@gmail.com
Ouvidoria ouv.hemobras@gmail.com
Auditoria Interna ai.hemobras@gmail.com
Comissão de Ética comissao.etica.hemobras@gmail.com
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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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